Ο Δημήτρης Αθανασίου, Γονέας παιδιού με σπάνιο νόσημα, ιδρυτικό μέλος του Συλλόγου «“95”, Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς» και της Ένωσης Ασθενών Ελλάδος, εκπρόσωπος του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Σπανίων Παθήσεων (EURORDIS) και μέλος του Δ.Σ. EPF (European Patient Forum-Ευρωπαϊκή ομπρέλα όλων των ασθενών), μίλησε στην εκπομπή «Ώρα Ελλάδος» για τις Σπάνιες Παθήσεις, τις προκλήσεις που αντιμετωπίζουν οι Πάσχοντες, αλλά και για την ανάγκη άμεσου εμβολιασμού των Σπάνιων Ασθενών και των Φροντιστών τους.